3,4-二氯苯胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 029s |
|---|---|
| 分子式 | c6h5cl2n |
| 分子量 | 162 |
| 標(biāo)簽 |
芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
cas號(hào)：95-76-1
mdl號(hào)：mfcd00007768
einecs號(hào)：202-448-4
rtecs號(hào)：bx2625000
brn號(hào)：636837
pubchem號(hào)：24867396
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：褐色針狀結(jié)晶。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：70~72.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：272[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：1.33[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：5.59[5]
6.飽和蒸氣壓（kpa）：0.13（80.5℃）[6]
7.臨界壓力（mpa）：4.1[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.69[8]
9.閃點(diǎn)（℃）：166（oc）[9]
10.引燃溫度（℃）：265[10]
11.爆炸上限（%）：7.2（179℃）[11]
12.爆炸下限（%）：2.8（153℃）[12]
13.溶解性：微溶于水，溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[14] ld50：545mg/kg（大鼠經(jīng)口）
2.刺激性[15]
家兔經(jīng)皮：2mg（24h），重度刺激。
家兔經(jīng)眼：250μg（24h），重度刺激。
3.致突變性[16] 微生物致突變：構(gòu)巢曲霉200mg/l。姐妹染色單體交換：人淋巴細(xì)胞125μmol/l。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[17]
lc50：7.26~8.95mg/l（96h）（黑頭呆魚，36d）；＜0.1mg/l（96h）（水蚤）
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[18] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為17h（理論）。
4.生物富集性[19] bcf：30.2（斑馬魚，接觸時(shí)間10h）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：40.27
2、摩爾體積（cm3/mol）：115.6
3、等張比容（90.2k）：304.8
4、表面張力（dyne/cm）：48.3
5、極化率（10-24cm3）：15.96
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:97.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.本品有毒。能引起呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)的病變。小鼠灌胃ｌｄ５０１０００ｍｇ／ｋｇ，大鼠灌胃ｌｄ５０７００ｍｇ／ｋｇ。大鼠的嗅覺閾０．０４７ｍｇ／ｍ３；眼睛光感低０．０２５ｍｇ／ｋｇ。設(shè)備應(yīng)密閉，防止跑、冒、滴、漏。操作時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)用具，避免與人體直接接觸。操作場(chǎng)所空氣中高容許濃度為０．０５ｍｇ／ｍ３。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3.禁配物[21] 酸類、酰基氯、酸酐、強(qiáng)氧化劑
4.避免接觸的條件[22] 受熱
5.聚合危害[23] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[24] 氯化氫
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.以無(wú)水三氯化鐵作催化劑，向105℃的熔融狀態(tài)的對(duì)硝基氯苯通入氯氣，得3,4-二氯硝基苯。再在回流狀態(tài)下與鐵粉、甲酸和水進(jìn)行還原反應(yīng)，得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由鄰二氯苯硝化而得。在與鐵粉的還原反應(yīng)中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。
2.其制備方法是在反應(yīng)釜中加入對(duì)氯硝基苯、無(wú)水三氯化鐵催化劑，于100～110℃通入氯氣，當(dāng)測(cè)定氯化反應(yīng)物凝固點(diǎn)到30～31℃時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。將此物移至還原釜，再加入硫代硫酸鈉(以消除反應(yīng)物中剩余氯的影響)、甲酸，加熱到100℃(回流狀態(tài))慢慢加入鐵粉(約4～5h加完)，而后繼續(xù)保持回流反應(yīng)，當(dāng)觀察不到硝基苯存在時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。加入3，4-二氯苯胺產(chǎn)量5～6倍的氯苯，攪拌0.5～1.0 h，經(jīng)冷卻、過濾并以少量氯苯洗滌濾渣，所得濾液為3，4-二氯苯胺的氯苯溶液，加熱脫氯苯得3，4-二氯苯胺。
也可以用3，4-二氯硝基苯催化加氫而制得。在高壓釜中加入3，4-二氯硝基苯，并加入蘭尼鎳催化劑，工業(yè)乙醇為溶劑，用氮?dú)廒s高壓系統(tǒng)3次，氫氣趕3次，然后充氫氣達(dá)壓力為4 mpa，同時(shí)升溫至60～70℃進(jìn)行反應(yīng)，直到不吸收氫氣為止，然后冷卻經(jīng)后處理可得成品。
此外，也可用鄰二氯苯為原料，經(jīng)硝化得3，4-二氯硝基苯，再進(jìn)一步還原得成品。國(guó)外大部分企業(yè)用此法生產(chǎn)3，4-二氯苯胺。
用途
1.用于合成c.i.分散紅153（分散紅g-s）和c.i.分散紅152等。也是農(nóng)藥敵草隆和滅草靈等除草劑的中間體。
2.用于染料中間體、農(nóng)藥中間體及生物組分中間體。[26]
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